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日本の原薬CMO（受託製造会社）の対応モダリティ・認証・設備を一覧で比較できます。
日本国内で原薬の受託製造（CMO）を行う主要各社の対応状況を比較表にまとめました。各社の対応モダリティ、GMP・FDA・EMA認証状況、HPAPI（高活性原薬）対応、フロー合成対応などを一目で確認できます。
CMO選定の際は、対応モダリティや認証状況だけでなく、製造スケール、品質管理体制、規制当局対応の実績なども総合的に比較検討することが重要です。